еще вариант — продувать SO2 через суспензию CaS в воде
получится смесь серы и сульфата кальция. Серу отдещить перетапливанием.

Сера из древесной золы:
Весь процесс мы проводим в закрытых керамических сосудах.
Нам нужен углекислый газ
Мы получаем, когда сжигаем известняк
CaCO3 →825°C→ CaO + CO2
Пропускаем CO2 через гипс
CaSO4 + CO2 = CaCO3 + SO3
Из SO3 мы можем получить серную кислоту, но нам нужна сера.
Нам также нужен угарный газ
Пропускаем CO2 через тлеющий уголь
СО2 + С → 2 СО
Смешиваем полученный SO3 с полученным CO
SO3 + CO = CO2 + S
S = требуемая сера

месторождение серы около Самары, недалеко от Волги. Вполне могло бы конкурировать с Сицилией.

//Единственной сколько нибудь выгодной является переработка содовыхъ
остатков с целью добывания из них серы.
Самый старинный способ был выработан Гофманом в Диэзе.
Целью этого способа было извлечение, вместе с серою из содовых остатковъ,
марганца из остающихся при производстве хлорной извести кислых
марганцевых растворовъ. Затем обратил на себя болышое внимание способъ
Шафнера. Этот способ сводится к превращению находящихся в остатках
нерастворимых соединений серы с кальцием в растворимыя соединения
окислением посредством кислорода атмосфернаго воздуха, выщелачиванию
окисленной массы и осаждению серы (перешедшей в раствор въ виде многосернистаго кальция и серноватисто кальциевой соли) соляной кислотою. Монд видоизменил способ Шафнера в том отношении, что
окисляет кислородом воздуха содовые остатки в чанах для выщелачивания тотчас после извлечения из сплава соды, так что при этом способе не приходится вынимать содовые остатки из чана после выщелачивания соды,
складывать их в кучи и чрез некоторое время снова перекладывать в чаны
для их окисления. Однако для этого способа пригодны только английские содовые остатки, так как они более пористы, чем продукт другнх странъ.//

Попалась статейка по восстановлению диоксида серы углем.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/es001581v
Реакция начинается при 700 гр, с высоким выходом серы до 95%, при 900 гр выход серы падает до 90%, и увеличиевается образование сероуглерода и COS. Последний очень токсичен, поэтому лучше сразу сжигать обратно до диоксида серы.

Пишут такое:

«2-й способъ. По Шереру–Кестнеру нужно нагрbвать въ сосуде для перегонки двb вbсовых части гипса съ одной частью окиси железа. При ярко-красномъ каленіи сbрная кислота отгоняется и собирается въ пріемнике, содержащемъ немного воды. Того же результата можно достигнуть пользуясь, вмbсто гипса, горькой англійской солью».

Углём не обойтись. Изолирующий, или с специализированным патроном.

Впрочем, разработка противогаза для того, чтобы добывать серу для ЧП — сон разума сам по себе 🙂

Должны сами. Я был сильно удивлен, когда в банке (плотно закрытой!) с девятиводным сульфидом натрия, в которую один раз залезли шпателем отобрать пару грамм, черещ полгода выросла желто-зеленая «плесень»

А они в куче сами появляются, или надо затравку с ближайшего вулкана привозить?

Серобактерии (скорей даже археи) жрут сульфиды с образованием элементарной серы. Главное не дать им переокислить дальше, обратно в сульфат, когда сульфибы кончатся. Большая часть месторождений серы так и образовалась — сероводород (вулканический или биогенный, от сульфатредуцирующих бактерий) поднимается к поверхности, где его и потребляют хемотрофы.